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자주묻는 질문

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전체 14

주요정책-번호,제목,등록일,조회수로 구성된 표
번호 제목 파일 작성자 작성일 조회수
14 인체유래물연구로 유전자 연구를 하고자 하는 경우, 유전자검사 동의서를 받아야 하나요? 김** 2023-02-06 96
13 불특정 다수를 대상으로 설문조사 시 서면동의를 받아야 하나요? 김** 2023-02-06 121
12 타 기관 소속의 연구책임자가 타 기관에서 IRB의 승인을 받은 연구를 우리 기관에서 연구를 진행할 수 있나요? 김** 2023-02-06 98
11 학위 논문 작성시에도 IRB 심의를 받아야 하나요? 김** 2023-02-06 143
10 연구종료 후 3년간 보관 중 개인정보의 수집, 이용, 제공현황 항목에서 개인을 식별할 수 있는 개인정보나 녹음파일, 설문지 등이 포함되나요? 일단 개인정보를 수집하는 자료들은 3년간 보관하는 것이 맞는지요? 관리자 2023-02-06 106
9 특정 인터넷 커뮤니티와 SNS에 게시된 글 및 그에 관한 의견들을 수집 및 분석하고자 하는 경우 IRB 심의 대상에 해당하나요? 김** 2023-02-06 84
8 설문지와 면접으로만 하는 연구에서 전화번호와 이메일 주소를 받는다면 심의면제를 받을 수 없는 건가요? 김** 2023-02-06 87
7 참여 연구진 모두 IRB 교육을 이수해야 하는지요? 김** 2023-02-06 87
6 연구종료 후 연구결과물의 작성이 지연되고 있는데 종료·결과보고를 어떻게 해야 하나요? 김** 2023-02-06 77
5 취약한 환경에 있는 피험자란 무엇인가요? 김** 2023-02-06 99
4 인체유래물연구란 무엇인가요? 김** 2023-02-06 92
3 인간대상연구란 무엇인가요? 김** 2023-02-06 77
2 정규심의와 신속심의이 차이는 무엇인가요? 김** 2023-02-06 84
1 심의면제가 되려면 어떤 조건을 만족해야 하나요? 김** 2023-02-06 84